氮是所有生物體的必需元素，是蛋白質(zhì)和核酸等關(guān)鍵細(xì)胞成分的生物合成所必需，因此是限制地球生命的主要營(yíng)養(yǎng)元素。大氣中的氮?dú)馐强勺杂色@取氮的最大庫(kù)存，但大多數(shù)生物體依賴(lài)更多生物可利用形式的氮（例如銨和硝酸鹽）來(lái)生長(zhǎng)。這些底物的可用性取決于由代謝多樣的微生物復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行的各種氮轉(zhuǎn)化反應(yīng)。
微生物可以將氮化合物轉(zhuǎn)化為具有活性且有毒的一氧化氮，或轉(zhuǎn)化為惰性且無(wú)害的氮?dú)?。氮的微生物轉(zhuǎn)化通常被描述為一個(gè)由六個(gè)有序進(jìn)行的不同過(guò)程組成的循環(huán)，同化、氨化、硝化、反硝化、厭氧氨氧化和固氮。這種氮循環(huán)的觀點(diǎn)意味著氮?dú)馐紫缺还潭ǖ桨鄙?，然后?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">同化為有機(jī)氮（即生物質(zhì)）。有機(jī)氮的降解，氨化，釋放出一分子氨，隨后通過(guò)硝化作用氧化成硝酸鹽(NH4+→NO2?→NO3?)，并最終通過(guò)反硝化作用轉(zhuǎn)化回氮?dú)?NO3?→NO2?→NO→N2O→N2)或厭氧氨氧化(NO2?+NH4+→N2)。
植物把硝酸鹽還原成為氨鹽過(guò)程的最初階段，是靠硝酸還原酶的作用。由氨到氨基酸的合成途徑是由谷氨酸脫氫酶把氨與α-酮戊二酸進(jìn)行還原而生成谷氨酸。進(jìn)而在生成的谷氨酸與丙酮酸間進(jìn)行氨基轉(zhuǎn)移，就可生成各種氨基酸。另一方面，氨基酸在生物體內(nèi)也因受到水解和氧化還原所進(jìn)行的脫氨基反應(yīng)而被分解。細(xì)菌尤其是腐敗細(xì)菌能使氨基酸脫羧而生成胺。氨基酸因脫氨基分解生成的氨，在植物以谷氨酰胺或天冬酰胺的形態(tài)積存于體內(nèi)，動(dòng)物則以氨或轉(zhuǎn)化成為尿酸、尿素排出體外。
氮對(duì)于生物體的重要性不言而喻，而近年來(lái)人們對(duì)于全球氣候變化的關(guān)注和研究中，由于人口的過(guò)快增長(zhǎng)和化肥使用量的急劇增加，發(fā)現(xiàn)人類(lèi)已經(jīng)推動(dòng)氮循環(huán)超越了可持續(xù)性，例如由于污水的過(guò)量排放導(dǎo)致水體中亞硝酸鹽超標(biāo)，NO3?污染是導(dǎo)致沿海地區(qū)死亡區(qū)增加的原因，N2O被認(rèn)為是21世紀(jì)及以后需要緩解的關(guān)鍵溫室氣體，這些使得對(duì)于氮循環(huán)的控制越來(lái)越成為一項(xiàng)棘手的工作。因此，科學(xué)和社會(huì)有責(zé)任關(guān)注氮循環(huán)，并從最終控制氮循環(huán)的微生物中獲取線索。
以下酶進(jìn)行氮轉(zhuǎn)化：同化硝酸還原酶(NAS)；膜結(jié)合(NAR)和周質(zhì)(NAP、napA)異化硝酸還原酶；亞硝酸鹽氧化還原酶(NXR)；一氧化氮氧化酶(NOD)；含血紅素(Cd1-NIR)和含銅(Cu-NIR)亞硝酸還原酶；細(xì)胞色素C依賴(lài)性(cNOR)、對(duì)苯二酚依賴(lài)性(qNOR)和含銅對(duì)苯二酚依賴(lài)性一氧化氮還原酶(CuANOR)；NADH依賴(lài)性細(xì)胞色素P450一氧化氮還原酶(P450NOR)；黃酮二鐵一氧化氮還原酶(NORvw)；雜合簇蛋白(HCP)；羥胺氧化還原酶(HAO)；羥胺氧化酶(HOX)；一氧化二氮還原酶(NOS)；一氧化氮歧化酶(NO-D)；同化亞硝酸還原酶(cNIR)；異化周質(zhì)細(xì)胞色素C亞硝酸還原酶(ccNIR)；ε-羥胺氧化還原酶(εHAO)；八血紅素亞硝酸還原酶(ONR)；八碳連四硫酸鹽還原酶(OTR)；鉬鐵(MoFe)，鐵鐵(FeFe，anfHGDK)和釩鐵(VFe，vnfHGDK)固氮酶；肼脫氫酶(HDH)；肼合酶(HZS)；氨單加氧酶(AMO)；顆粒甲烷單加氧酶(pMMO)；氰酶(CYN、cynS)和脲酶(URE)。
產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 |
BC0070 | 谷氨酸合成酶(GOGAT) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC0075 | 谷氨酸合成酶(GOGAT) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC0080 | 硝酸還原酶(NR) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC0085 | 硝酸還原酶(NR) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC0910 | 谷氨酰胺合成酶(GS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC0915 | 谷氨酰胺合成酶(GS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC1450 | 谷氨酰胺酶(GLS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC1455 | 谷氨酰胺酶(GLS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC1460 | 谷氨酸脫氫酶(GDH) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC1465 | 谷氨酸脫氫酶(GDH) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC1480 | 水土中亞硝酸鹽 含量檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC1485 | 水土中亞硝酸鹽含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC1490 | 食品中亞硝酸鹽含量 檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC1495 | 食品中亞硝酸鹽含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC1500 | 植物硝態(tài)氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC1505 | 植物硝態(tài)氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC1520 | 植物氨態(tài)氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC1525 | 植物氨態(tài)氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC1530 | 尿素氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC1535 | 尿素氮含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC1540 | 亞硝酸還原酶(NiR) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC1545 | 亞硝酸還原酶(NiR)活性 檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC4110 | 脲酶(UE)活性 檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC4115 | 脲酶(UE)活性 檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC4370 | 植物中酰脲含量 檢測(cè)試劑盒 | 50T/24S |
BC4375 | 植物中酰脲含量 檢測(cè)試劑盒 | 100T/48S |
BC4910 | 肌酐含量檢測(cè)試劑盒 （肌氨酸氧化酶法） | 50T/48S |
BC4915 | 肌酐含量檢測(cè)試劑盒 （肌氨酸氧化酶法） | 100T/96S |
BC5690 | 一氧化氮合成酶分型 (TNOS、iNOS、cNOS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC5695 | 一氧化氮合成酶分型 (TNOS、iNOS、cNOS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
BC5680 | 一氧化氮合成酶(NOS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 50T/48S |
BC5685 | 一氧化氮合成酶(NOS) 活性檢測(cè)試劑盒 | 100T/96S |
溫馨提示
索萊寶生化試劑盒貨號(hào)以“0"、“5"結(jié)尾，分別代表兩類(lèi)反應(yīng)體系。以“0"結(jié)尾的代表試劑盒所用方法為分光光度法(反應(yīng)體系約1mL)，可以用分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)；以“5"結(jié)尾的試劑盒代表所用方法為微量法(反應(yīng)體系約0.2mL)，可以用分光光度計(jì)或者酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。
參考文獻(xiàn)
[1] Kuypers, M. M. M., Marchant, H. K., & Kartal, B. (2018). The microbial nitrogen-cycling network. Nature Reviews Microbiology, 16(5), 263–276.
[2] Soler-Jofra, A., Pérez, J., & van Loosdrecht, M. C. M. (2021). Hydroxylamine and the nitrogen cycle: a review. Water Research, 190, 116723.
[3] Stein, L. Y., & Klotz, M. G. (2016). The nitrogen cycle. Current Biology, 26(2).
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