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Solarbio 大鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
1. 先制備脾臟組織單細胞懸液，制備方法詳見“脾臟組織單細胞懸液制備技術(shù)”。
2. 取一支 15ml 離心管，加入與脾臟組織單細胞懸液等量的分離液（注：分離液少不得少于 3ml）。
3. 用吸管小心吸取脾臟組織單細胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min。（注：根據(jù)脾臟組織單細胞懸液量確定離心條件，脾臟組織單細胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到分離效果）。
4. 離心后，此時離心管中由上下分為四層。層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
5. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，向離心管中加入10ml 清洗液混勻細胞。
6. 250g，離心 10min。
7. 棄上清。
8. 用吸管以 5ml 清洗液重懸所得細胞。
9. 250g，離心 10min。
10. 重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。
 

Solarbio 大鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒

【注意事項】
1. 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得實驗結(jié)果，在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚不能達到分離目的。
2. 本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。
3. 吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。
4. 分離液用量大于脾臟組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。

產(chǎn)品特點：

1 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物；
2. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性；
3 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行；
4. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性；
5. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除