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Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒

人白細(xì)胞介素12 ELISA 試劑盒
產(chǎn)品編號：SEKH-0020
適用于人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本

背景介紹：
      IL-12 是由二硫鍵相連異源二聚體，70kDa 的(p70)異二聚體糖蛋白由 40kDa(p40)和 35kDa (p35)兩個亞基組成。p40 和 p35 亞基沒有 IL-12 的活性，只有異二聚體 IL-12p70 才具有 IL-12 生物學(xué)活性，IL-12p40 同型二聚體可與 IL-12 的受體結(jié)合，是 IL-12 的拮抗劑。人 IL-12 P35 亞單位有 197 個氨基酸殘基,含 7 個 半胱氨酸和 3 個 N 糖基化位點，P40 亞單位有 306 個氨基酸殘基，含 10 個半胱氨酸和 4 個 N 糖基化位點。 人類 p40 和 p35 分別在染色體 5 和 3 上。P40 與 IL-6 受體、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)受體、G-CSF 受體有 同源性，具有細(xì)胞因子受體家族的特征。IL-12 也被稱為自然殺傷細(xì)胞刺激因子（NKSF）或細(xì)胞毒性淋巴細(xì) 胞成熟因子（CLMF），是由抗原提成細(xì)胞（單核/巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞核 B 細(xì)胞）產(chǎn)的多效細(xì)胞因子，可 作用于 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞，促進(jìn)其增殖、細(xì)胞毒性、細(xì)胞因子產(chǎn)生和 Th1 亞群的發(fā)育。

檢測原理：
      Solarbio ELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗人IL-12 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本，標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的人 IL-12 會與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合；洗板后加入生物素化抗人 IL-12 抗體，該抗體 會與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的人 IL-12發(fā)生特異性結(jié)合；洗板后加入辣根過氧化物 酶（HRP）標(biāo)記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強(qiáng)度的非共價結(jié)合；洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的人 IL-12，則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關(guān)） 的藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后反應(yīng)孔會變成黃色；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸 光度（OD），樣本中的人 IL-12 濃度與 OD 成正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算 出樣本中人 IL-12的濃度。

原理圖：

注意事項：
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確，每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護(hù)；在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物
實驗室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實驗器材（不提供，可代購）
1． 酶標(biāo)儀（主波長 450nm，參考波長 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板機(jī)或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 雙蒸水，去離子水，量筒等
6． 稀釋用聚丙烯試管

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min ，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結(jié)果；如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高
于標(biāo)準(zhǔn)品的高值，請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準(zhǔn)備：
1. 試劑回溫：先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶，請放入
37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋：加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為4000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500?1?78?1?76L標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1），按照以下濃度 進(jìn)行2倍稀釋：4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml進(jìn)行稀釋。4000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)曲線高點 濃度，標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1）作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點（0pg/ml）。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液（4000pg/ml） 未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內(nèi)使用。

6. 洗滌方法： 

自動洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。 

手工洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩 凈酶標(biāo)板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次。

結(jié)果判斷：

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測，請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值：每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，吸光度OD值為縱坐標(biāo)，用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，樣品中IL-12含量可通過對應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

本圖僅供參考，應(yīng)以當(dāng)次試驗標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算人 IL-12 的樣本含量

 

2. 靈敏度：
低可檢測人 IL-12 濃度達(dá) 30pg/ml，
20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差，計算相應(yīng)的可檢測濃度。

3. 特異性：
不與人 IL-6、IL-6 Rα、IL-12、IL-12 Rβ1、IL-12 Rβ2、IL-23 R 反應(yīng)，小鼠 IL-12 IL-12/IL-23 p40、IL-12/IL-23 p40 Homodimer、IL-12/IL-23 p40 Monomer、IL-12 p70、IL-12 Rβ、IL-12 Rβ2、IL-23、IL-23 p19、IL-23 R、 等反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：
板內(nèi)，板間變異系數(shù)<10%。

5. 回收率：
在選取的健康人血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IL-12，計算回收率。

6. 線性稀釋：

分別在選取的 4 份健康人血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 IL-6，在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋，評估線性。

 

參考文獻(xiàn)：
《Targeted gene therapy of the HSV-TK/hIL-12 fusion gene controlled by the hSLPI gene promoter of human non-small cell lung cancer in vitro》 作者:Shuhong Hao Xiaoyuan Du Yang Song Ming Ren Qiwei Yang Ao Wang Qingyu Wang Haiyue Zhao Zhenwu Du Guizhen Zhang 期刊:oncology letters 影響因子:1.871 PMID:29731853

Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒