酸性蛋白酶（ACP）活性檢測試劑盒

產品名稱:： 酸性蛋白酶（ACP）活性檢測試劑盒

產品英文名:  Acidic Proteinase Assay Kit

產品貨號：BC2280            產地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產品規(guī)格：50管/24樣         產品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：650
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
關鍵字:  酸性蛋白酶檢測試劑盒|ACP檢測試劑盒|酸性蛋白酶|試劑盒

簡要介紹：
CP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。
    酸性條件下，ACP催化酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；鎢藍在680nm有特征吸收峰，通過測定其吸光度增加，來計算ACP活性。

產品詳細描述
產品內容：
提取液：液體35mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加10 mL蒸餾水溶解。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加入10 mL提取液，沸水浴中磁力攪拌溶解。
試劑三：液體50ml×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體10mL×1瓶，4℃保存。
標準品：液體1ml×1支，0.25 μ mol/mL標準酪氨酸溶液，4℃保存。
產品說明：
ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。
酸性條件下，ACP催化酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；鎢藍在680nm有特征吸收峰，通過測定其吸光度增加，來計算ACP活性。
試驗所需自備儀器和樣品：
研缽、臺式離心機、可見分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、1mL玻璃比色皿、1.5 mL EP管和蒸餾水。
操作步驟：
一、粗酶液提取：
稱約0.1g組織，加入1mL提取液，冰上充分研磨，10000rpm 4℃離心10min，取上清，即粗酶液，置冰上待測。或直接稱取0.1g酶制品，加入1mL提取液，置冰上待測。
二、測定：
1.分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長到680 nm，蒸餾水調零。
2.試劑一、試劑二和試劑三置于30℃水浴保溫30min以上。
3.樣本測定（在1.5mLEP管中依次加入下列試劑）

取1mL于1mL玻璃比色皿中，在680nm測定光吸收，分別記為A對照管、A測定管、A空白管、A標準管。
三、酸性蛋白酶活性計算：
（1）按蛋白濃度計算
ACP活性單位（U）定義：30℃每毫克蛋白每分鐘催化水解產生1μmol酪氨酸
ACP活性（U/mg prot）
=C標準品×（A測定管－A對照管）÷（A標準管－A空白管）×V1÷（Cpr×V2）÷T
=0.125×（A測定管－A對照管）÷（A標準管－A空白管）÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
AP活性單位（U）定義：30℃每克樣品每分鐘催化水解產生1 μ mol酪氨酸。
AP活性（U/g）
=C標準品×（A測定管－A對照管）÷（A標準管－A空白管）×V1÷（W×V2÷V3）÷T
=0.125×（A測定管－A對照管）÷（A標準管－A空白管）÷W
C標準品：0.25 μ mol/mL標準酪氨酸溶液； Cpr：粗酶液蛋白質濃度（mg/mL）；W：樣品質量（g）；V1：酶促反應總體積（mL），0.5mL；V2：加入反應體系中粗酶液體積（mL），0.1 mL；V3：粗酶液總體積（mL），1mL；T：催化反應時間（min），10min。
注意：若反應較弱，（A測定管－A對照管）差值較小，可適當延長反應時間（20-30min），即第1步水浴時間，后計算酶活時對公式進行修改。

相關文獻：
《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影響因子: PMID:29139175
《MicroRNA?93?5p increases multidrug resistance in human colorectal carcinoma cells by downregulating cyclin dependent kinase inhibitor 1A gene expression》 作者:Shi?Jun Wang, Yun?Fei Cao, Zu?Qing Yang, Zhi?Yuan Jiang, Bin Cai, Jiao Guo, Sen Zhang, Xiao?Long Zhang, Feng Gao 期刊:Oncology Letters 影響因子:0.237 PMID: