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  1、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(10*個(gè)) :提取液體積(ml) 為500-1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml提取液)，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴，功率30% 或300W,超聲3s，間隔7s，總時(shí)間3min)，12000g 4C離心10min,取上清，置冰上待測(cè)。

  2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(ml) 為1:5-10 的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml提取液)，進(jìn)行冰浴勻漿; 1000g 4C離心10min,取上清，置冰上待測(cè)。

  3、 培養(yǎng)液:直接待檢。

  漆酶活性檢測(cè)試劑盒測(cè)定漆酶活性是利用漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS，測(cè)定ABTS自由基的增加速率，可計(jì)算得漆酶活性。